강좌 및 교재
총 선택금액
강좌
0원
+
교재
0원
=
0원
유기화학 통합이론
총 선택금액
| 강의 특징 | * 본 강의는 25년 제작 강의 입니다. ■임용 유기화학 All-in-One 통합이론 * 교원 임용 시험을 대비하기 위한 필수과정 * 임용 시험에서 다뤄지는 모든 내용을 기본개념부터 고급이론까지 알기 쉽게 하나도 빠짐없이 학습할 수 있는 최고의 이론 강의 * 서답, 기입, 논술형 문항을 완벽히 대비할 수 있는 최적화된 강의 | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 강의 세부계획 | ■ 세부 계획
| ||||||||||||
| 기타 사항 | ■ 교재 안내 - 자신만만 유기화학 All in One 통합이론서 ※ 강의내용 및 계획은 학원 사정에 의해 일부 변경 될 수 있습니다. | ||||||||||||

| 구분 | 강의명 | 강의시간 |
|---|---|---|
| 1 | [1/9] Chap1.구조와 결합_1.4.원자 오비칼의 혼성화 (탄소 결합 만들기) | 55분 |
| 2 | [1/9] Chap1.구조와 결합_1.6.질소와 산소, 인 및 황의 혼성화 | 54분 |
| 3 | [1/9] Chap2.극성 공유 결합: 산과 염기_2.1.전기 음성도 | 49분 |
| 4 | [1/9] Chap2.극성 공유 결합: 산과 염기_2.4.공명, 공명 구조에 대한 규칙과 그리기 | 46분 |
| 5 | [1/9] Chap2.극성 공유 결합: 산과 염기_2.6.산과 염기의 세기 | 28분 |
| 6 | [1/11] Chap2.극성 공유 결합: 산과 염기_2.8.유기산과 유기염기 | 52분 |
| 7 | [1/11] Chap2.극성 공유 결합: 산과 염기_연습문제 | 47분 |
| 8 | [1/11] Chap3.알케인과 입체화학_3.2.알케인 & 이성질체 | 47분 |
| 9 | [1/16] Chap3.알케인과 입체화학_3.3.알킬기 | 57분 |
| 10 | [1/16] Chap3.알케인과 입체화학_3.4.명명법 단계 | 51분 |
| 11 | [1/16] Chap3.알케인과 입체화학_3.7.다른 알케인의 형태 | 58분 |
| 12 | [1/16] Chap4.사이클로알케인과 입체화학_4.1.명명 | 51분 |
| 13 | [1/16] Chap4.사이클로알케인과 입체화학_4.5.Cyclohexane에서 축방향 및 적도방향 결합 | 51분 |
| 14 | [1/18] Chap4.사이클로알케인과 입체화학_4.7.이치환 cyclohexane의 형태 | 58분 |
| 15 | [1/18] Chap4.사이클로알케인과 입체화학_4.9.t-butyl기가 축방향에 배치될 수 없는 경우 | 55분 |
| 16 | [1/18] Chap4.사이클로알케인과 입체화학_4.10.여러 고리 분자의 형태 | 8분 |
| 17 | [1/23] Chap4.사이클로알케인과 입체화학_4.11.Cycloalkane의 성질 | 45분 |
| 18 | [1/23] p.41 추가 설명 / Chap5.알켄 : 구조와 반응_5.1.알켄의 공업적 제법과 용도 | 60분 |
| 19 | [1/23] Chap5.알켄 : 구조와 반응_5.4.알켄의 시스-트랜스 이성질 현상 | 68분 |
| 20 | [1/23] Chap5.알켄 : 구조와 반응_5.7.사이클로알켄의 안정성 | 61분 |
| 21 | [1/23] Chap5.알켄 : 구조와 반응_5.12.친전자성 첨가반응 메커니즘의 증거: 탄소 양이온의 자리 옮김 | 39분 |
| 22 | [1/25] Chap6.알켄 : 반응 및 합성_6.2.알켄에 할로젠의 첨가 | 60분 |
| 23 | [1/25] Chap6.알켄 : 반응 및 합성_6.3.알켄에 하이포아할로젠산의 첨가: 할로하이드린의 생성 | 46분 |
| 24 | [1/25] Chap6.알켄 : 반응 및 합성_6.5.알켄에 물 첨가반응: 수소붕소 첨가 반응 | 28분 |
| 25 | 8.1.입체 중심 | 59분 |
| 26 | 8.4.광학 활성 | 45분 |
| 27 | 8.5.특정 배열에 대한 문자 결정 규칙:압체 중심의 R.S 배열 | 57분 |
| 28 | 8.7.부분 입체 이성질체 | 38분 |
| 29 | 8.8.메조 화학물 | 56분 |
| 30 | 8.9.라세미 혼합물과 거울상 이성질체의 분할 | 62분 |
| 31 | 8.9.3.거울상 이성질체의 과량 | 63분 |
| 32 | 8.8.메조화합물 리뷰 | 58분 |
| 33 | [2/6] Chap6.알켄 : 반응 및 합성_6.5.알켄의 물 첨가 반응: 수소 붕소 첨가 반응 | 59분 |
| 34 | [2/6] Chap6.알켄 : 반응 및 합성_6.6.알켄에 카벤의 첨가 | 54분 |
| 35 | [2/6] Chap6.알켄 : 반응 및 합성_6.8.알켄의 산화: 에폭 시화 반응과 하이드록시화 반응 | 55분 |
| 36 | [2/6] Chap6.알켄 : 반응 및 합성_6.8.알켄의 산화: 에폭 시화 반응과 하이드록시화 반응 (2) | 63분 |
| 37 | [2/6] Chap6.알켄 : 반응 및 합성_6.10.알켄에 라디칼 첨가 반응: 고분자 | 58분 |
| 38 | [2/8] Chap7.알카인 : 유기합성의 소개_7.1.알카인의 명명 | 43분 |
| 39 | [2/8] Chap7.알카인 : 유기합성의 소개_7.4.알카인의 수화 반응 | 55분 |
| 40 | [2/8] Chap7.알카인 : 유기합성의 소개_7.5.알카인의 환원 | 22분 |
| 41 | [2/13] Chap7.알카인 : 유기합성의 소개_7.6.알카인의 산화성 분해 | 52분 |
| 42 | [2/13] Chap7.알카인 : 유기합성의 소개_체크문제 / Chap9.유기할로젠화물 | 42분 |
| 43 | [2/13] Chap9.유기할로젠화물_9.1.할로젠화 알킬의 명명 | 51분 |
| 44 | [2/13] Chap9.유기할로젠화물_9.3.알케인으로부터 할로젠화 알킬의 제조: 라디칼 할로젠화 반응 | 48분 |
| 45 | [2/13] Chap9.유기할로젠화물_9.5.알릴 라디칼의 안정성: 공명의 재고찰 | 55분 |
| 46 | [2/15] Chap9.유기할로젠화물_9.7.할로젠화 알킬의 반응: Grignard 시약 | 54분 |
| 47 | [2/15] Chap9.유기할로젠화물_9.8.유기금속의 짝지음 반응: 유기리튬시약과 Gilman 시약 | 52분 |
| 48 | [2/15] Chap9.유기할로젠화물_9.9.유기화학에서 산화와 환원 / 연습문제 | 29분 |
| 49 | [2/20] Chap10.할로젠화 알킬의 반응_10.1.SN2 반응 | 62분 |
| 50 | [2/20] Chap10.할로젠화 알킬의 반응_10.1.SN2 반응 (2) | 68분 |
| 51 | [2/20] Chap10.할로젠화 알킬의 반응_10.1.SN2 반응 (3) | 64분 |
| 52 | [2/20] Chap10.할로젠화 알킬의 반응_10.2.SN1 반응 | 38분 |
| 53 | [2/20] Chap10.할로젠화 알킬의 반응_10.4.E2 반응과 중수소 동위원소 효과 | 44분 |
| 54 | [2/20] Chap10.할로젠화 알킬의 반응_10.5.E2 반응과 Cyclorexane의 고리 형태 | 34분 |
| 55 | [2/22] Chap10.할로젠화 알킬의 반응_10.6.E1과 ElcB 반응 | 57분 |
| 56 | [2/22] Chap10.연습문제(+Bulky Base) | 48분 |
| 57 | [2/22] Chap11.벤젠과 방향족성_11.1.방향족 화합물의 자원과 명명 | 26분 |
| 58 | [2/27] Chap11.벤젠과 방향족성_11.3.방향족에 대한 기준_Huckel의 규칙 | 38분 |
| 59 | [2/27] Chap11.벤젠과 방향족성_11.4.방향족 화학물의 예 | 56분 |
| 60 | [2/27] Chap11.벤젠과 방향족성_11.4.방향족 화학물의 예 / 기출문제 | 52분 |
| 61 | [2/27] Chap12.친전자성 방향족 치환 반응_12.1.친전자성 방향족 치환 반응 | 44분 |
| 62 | [2/27] Chap12.친전자성 방향족 치환 반응_12.1.친전자성 방향족 치환 반응~12.2.치환된 방향족 고리의 치환기 효과 | 64분 |
| 63 | [2/27] Chap12.친전자성 방향족 치환 반응_12.3.치환기 효과의 설명 | 47분 |
| 64 | [3/1] Chap12.친전자성 방향족 치환 반응_12.5.여러 고리 방향족 화합물에 친전자성 방향족 치환반응 | 49분 |
| 65 | [3/1] Chap12.친전자성 방향족 치환 반응_12.6.헤테로 고리 방향족 화합물에 친전자성 방향족 치환반응 | 50분 |
| 66 | [3/1] Chap12.친전자성 방향족 치환 반응_12.7.친핵성 방향족 치환반응 | 49분 |
| 67 | [3/6] Chap12.친전자성 방향족 치환 반응_12.9.방향족 화합물의 산화반응과 환원반응 | 54분 |
| 68 | [3/6] Chap12.친전자성 방향족 치환 반응_12.9.방향족 화합물의 산화반응과 환원반응~Chap13.알코올과 페놀_13.1.알코올과 페놀의 명명 | 45분 |
| 69 | [3/6] Chap13.알코올과 페놀_13.2.알코올과 페놀의 성질 | 60분 |
| 70 | [3/6] Chap13.알코올과 페놀_13.4.카보일 화합물의 환원으로부터 알코올 | 47분 |
| 71 | [3/6] Chap13.알코올과 페놀_13.4.카보일 화합물의 환원으로부터 알코올~13.6.알코올의 반응 | 55분 |
| 72 | [3/6] Chap13.알코올과 페놀_13.6.알코올의 반응 | 28분 |
| 73 | [3/8] Chap13.알코올과 페놀_13.7.알코올의 보호 | 48분 |
| 74 | [3/8] Chap13.알코올과 페놀_13.9.페놀의 제법 | 44분 |
| 75 | [3/13] Chap13.알코올과 페놀_문제~Chap14.에터, 에폭사이드, 싸이올, 설파이드_14.2.에터의 합성 | 56분 |
| 76 | [3/13] Chap14.에터, 에폭사이드, 싸이올, 설파이드_14.3.에터의 반응: 산성분해 | 46분 |
| 77 | [3/13] Chap14.에터, 에폭사이드, 싸이올, 설파이드_14.5.고리형 에터: 에폭사이드 | 44분 |
| 78 | [3/13] Chap14.에터, 에폭사이드, 싸이올, 설파이드_14.6.에폭사이드의 반응: 고리-열림 | 41분 |
| 79 | [3/13] Chap15.알데하이드와 케톤의 친핵성 첨가반응~15.3.알데하이드와 케톤의 산화 | 46분 |
| 80 | [3/13] Chap15.알데하이드와 케톤의 친핵성 첨가반응_15.4.알데하이드와 케톤의 H₂O 친핵성 첨가 반응: 수화 반응 | 46분 |
| 81 | [3/15] Chap15.알데하이드와 케톤의 친핵성 첨가반응_15.7.알코올의 친핵성 첨가 반응: 아세탈 형성 | 45분 |
| 82 | [3/15] Chap15.알데하이드와 케톤의 친핵성 첨가반응_15.8.인일라이드의 친핵성 첨가 반응: Wittig 반응 | 48분 |
| 83 | [3/15] Chap15.알데하이드와 케톤의 친핵성 첨가반응_문제~Chap16.카복실과 나이트럴_16.3.산도에 대한 치환기 효과 | 36분 |
| 84 | [3/20] Chap16.카복실과 나이트럴_16.4.카복실산의 제조 | 49분 |
| 85 | [3/20] Chap16.카복실과 나이트럴_문제~Chap17.카복실산 유도체_17.3.카복실산의 친핵성 아실치환 반응 | 57분 |
| 86 | [3/20] Chap17.카복실산 유도체_17.4.산할로젠화물의 화학 | 44분 |
| 87 | [3/20] Chap17.카복실산 유도체_17.6.에스터의 화학~Chap18.카보닐 a-치환 반응_18.3.알데하이드와 케톤의 α-할로젠화 반응과 할로폼 반응 | 49분 |
| 88 | [3/20] Chap17.카복실산 유도체_문제~Chap18.카보닐 a-치환 반응_18.6.엔올산음이온의 알킬화 반응 | 52분 |
| 89 | [3/22] Chap18.카보닐 a-치환 반응_18.6.엔올산 음이온의 알킬화 반응 | 55분 |
| 90 | [3/22] Chap19.카보닐 축합 반응~19.3.혼성 알돌 반응 | 49분 |
| 91 | [3/22] Chap19.카보닐 축합 반응_19.4.분자 내 알돌 반응 | 34분 |
| 92 | [3/27] Chap19.카보닐 축합 반응_19.7.분자 내 Claisen 축합 반응 | 48분 |
| 93 | [3/27] Chap19.카보닐 축합 반응_문제~Chap20.아민과 헤테로고리 화합물_20.3.아민의 상대적인 염기도 | 51분 |
| 94 | [3/27] Chap20.아민과 헤테로고리 화합물_20.3.아민의 상대적인 염기도 | 49분 |
| 95 | [3/29] Chap20.아민과 헤테로고리 화합물_20.4.아민의 합성(제법) | 55분 |
| 96 | [3/29] Chap20.아민과 헤테로고리 화합물_20.6.아릴 아민의 반응 | 34분 |
| 97 | [3/29] Chap20.아민과 헤테로고리 화합물_문제 | 32분 |
| 98 | Ch21. 고리형 협동 반응_21.1분자궤도함수와 콘쥬게이션 파이 계의 고리형 협동반응 (p.322~323) | 48분 |
| 99 | Ch21.고리형 협동 반응_21.2 전자 고리화 반응_2.광화학적 전자 고리화 반응의 입체화학 (p.323~325) | 46분 |
| 100 | Ch21.고리형 협동 반응_ 21.3 고려화 첨가반응과 입체화학: Diels-Alder반응 (p. 325~329) | 60분 |
| 101 | Ch21.고리형 협동 반응_ 21.3 고려화 첨가반응과 입체화학: Diels-Alder반응_ 3. Diels-Alder전이상태의 입체화학적 필요조건_ ②syn-입체화학 (p. 329~331) | 55분 |
| 102 | Ch21.고리형 협동 반응_ 21.4 시그마 결합 자리옮김 (p.332~334) | 63분 |
| 103 | Ch21.고리형 협동 반응_ 기출문제 (p.335~336) | 23분 |
*빠른 시일 내에 입고될 수 있도록 최선을 다하겠습니다.